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        • 檢測靶標

          20個SNP基因分型

          基因 SNP
          MIA3* rs17465637
          9p21 rs10757274
          DAB2IP rs7025486
          CXCL12* rs1746048
          ACE rs4341
          NOS3 rs1799983
          APOA5* rs662799
          基因 SNP
          SMAD3 rs17228212
          APOB* rs1042031
          CETP rs708272
          LPA* rs3798220
          LPA* rs10455872
          MRAS* rs9818870
          LPL* rs328
          LPL rs1801177
          SORT1*+ rs646776+
          PCSK9 rs11591147
          APOE* rs429358
          APOE* rs7412

          檢測意義

          冠心。–HD)作為一種由環境因素和遺傳因素共同作用導致的復雜疾病,是世界范圍內死亡和致殘的首要原因。根據世界衛生組織預測報告,2030年世界缺血性心臟病的死亡人數將占總死亡人數的13.1%。目前基于血壓和血膽固醇水平等常見危險因素的CHD風險評估工具(如PROCAM和Framingham)具有較低的預測價值。近年來,已經進行了全基因組關聯研究 (GWAS) 以鑒定與 CHD 相關的遺傳變體。這涉及比較患有 CHD 的群體和對照群體的基因組中的數百萬個位點。這些研究的 Meta 分析已經確定了 19 種 與 CHD 相關的變體(稱為單核苷酸多態 性;SNP)。

          樣本類型

          人類血液/唾液提取的基因組DNA

          適用科室

          心血管科、體檢科、內分泌、內科

          檢測平臺

          微陣列生物芯片分析儀

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