基因	SNP
MIA3*	rs17465637
9p21	rs10757274
DAB2IP	rs7025486
CXCL12*	rs1746048
ACE	rs4341
NOS3	rs1799983
APOA5*	rs662799

基因	SNP
SMAD3	rs17228212
APOB*	rs1042031
CETP	rs708272
LPA*	rs3798220
LPA*	rs10455872
MRAS*	rs9818870
LPL*	rs328
LPL	rs1801177
SORT1*+	rs646776+
PCSK9	rs11591147
APOE*	rs429358
APOE*	rs7412

檢測意義

冠心�。–HD）作為一種由環境因素和遺傳因素共同作用導致的復雜疾病，是世界范圍內死亡和致殘的首要原因。根據世界衛生組織預測報告，2030年世界缺血性心臟病的死亡人數將占總死亡人數的13.1%。目前基于血壓和血膽固醇水平等常見危險因素的CHD風險評估工具（如PROCAM和Framingham）具有較低的預測價值。近年來，已經進行了全基因組關聯研究 (GWAS) 以鑒定與 CHD 相關的遺傳變體。這涉及比較患有 CHD 的群體和對照群體的基因組中的數百萬個位點。這些研究的 Meta 分析已經確定了 19 種 與 CHD 相關的變體（稱為單核苷酸多態 性；SNP）。

樣本類型

人類血液/唾液提取的基因組DNA

適用科室

心血管科、體檢科、內分泌、內科

檢測平臺

微陣列生物芯片分析儀